banner
Дом / Новости / Архитектура и механизм действия жалящей органеллы книдарий
Новости

Архитектура и механизм действия жалящей органеллы книдарий

Dec 19, 2023Dec 19, 2023

Nature Communications, том 13, номер статьи: 3494 (2022) Ссылаться на эту статью

5264 Доступа

6 цитат

460 Альтметрика

Подробности о метриках

Жалящие органеллы медуз, актиний и других книдарий, известные как нематоцисты, представляют собой замечательное клеточное оружие, используемое как для нападения, так и для защиты. Нематоцисты представляют собой герметичную капсулу, содержащую скрученную гарпунообразную нить. Эти структуры, в свою очередь, построены внутри специализированных клеток, известных как нематоциты. При срабатывании капсула взрывается, выбрасывая спиральную нить, которая протыкает цель и быстро удлиняется, выворачиваясь наизнанку в процессе, называемом выворотом. Из-за структурной сложности нити и чрезвычайной скорости выброса точная механика стрельбы нематоцист остается неясной7. Здесь, используя комбинацию изображений в реальном времени и сверхвысокого разрешения, 3D-электронной микроскопии и генетических пертурбаций, мы определяем пошаговую последовательность работы нематоцист в модельной морской анемоне Nematostella vectensis. Этот анализ раскрывает сложные биомеханические преобразования, лежащие в основе механизма действия нематоцист, одной из самых совершенных биологических микромашин природы. Кроме того, это исследование даст представление о форме и функциях родственных органелл книдарий и послужит шаблоном для разработки биоинспирированных микроустройств.

Нематоцисты книдарий представляют собой сложное субклеточное оружие с высокоспециализированными формами и функциями1,2. Нематоцисты представляют собой внутриклеточные органеллы, происходящие из аппарата Гольджи, состоящие из ядовитых нитей, заключенных в герметичную капсулу3,4. При срабатывании капсула разряжается, выбрасывая свою нить в виде гарпуна, который проникает в цель, доставляя коктейль нейротоксинов5,6,7,8,9,10. На клеточном уровне выделение нематоцист является одним из самых быстрых механических процессов в природе, которые, как известно, в нематоцистах гидры завершаются в течение 3 миллисекунд11,12. Измерения, выполненные на высокоскоростном видео стенотеле Гидры, показывают, что начальная фаза взрыва капсулы под давлением и последующий выброс нити происходит всего за 700 наносекунд12. Эту начальную стадию взрывного разряда можно сравнить с другими сверхбыстрыми метательными системами, встречающимися в природе, такими как выброс грибковых спор, выброс пыльцы и выброс баллистических органелл динофлагеллят13,14.

Предыдущие исследования показывают, что высокая скорость выделения нематоцист обусловлена ​​накоплением осмотического давления внутри капсулы матрицей из катионсвязывающих поли-γ-глутаматных полимеров (ПГ) и упруго растянутой стенкой капсулы, высвобождающей энергию за счет мощной пружины. подобный механизм во время разрядки2,12,15,16. При срабатывании, но до разряда, объем капсулы увеличивается примерно вдвое из-за быстрого притока воды17. Это приводит к осмотическому набуханию матрицы и растяжению стенки капсулы2,18. Эта энергия впоследствии используется для выброса нити с высокой скоростью, которая воздействует на целевую ткань и проникает в нее. Более поздние фазы выделения нематоцисты включают удлинение нити, которое происходит медленнее и завершается за миллисекунды11. На этом этапе нить нематоцисты претерпевает трансформацию формы, выворачиваясь наизнанку в результате процесса, называемого выворотом, который вызван высвобождением как осмотически генерируемого давления, так и упругой энергии, запасенной в нити17,19,20. Таким образом, нематоциста действует в отдельные фазы, которые включают начальную фазу прокалывания мишени и более поздние фазы выворота с образованием просвета.

Характеристики нематоцист значительно различаются у разных видов книдарий, демонстрируя разнообразие размеров капсул и морфологии нитей, но все они сохраняют сходный механизм работы, включающий выворачивающийся каналец, приводимый в движение взрывным выбросом2,21,22,23. Чтобы изучить биологию нематоцист в генетически управляемой системе, мы исследуем работу нити нематоцист у актинии Nematostella vectensis. Nematostella содержит два типа нематоцист: микроосновные p-мастигофоры и базитриховые изоризы, причем последние имеют короткие и длинные разновидности24,25. У актиний капсулы нематоцист запечатаны тремя апикальными створками, соединенными со стрекательной нитью26,27,28. Эта нить состоит из двух отдельных субструктур: короткого жесткого волокнистого стержня и длинной тонкой трубочки, украшенной зазубринами17,22. Стержень состоит из трех спирально закрученных нитей и первоначально выбрасывается в виде сжатого снаряда, пронзая цель, а затем выворачивается, образуя просвет, через который высвобождается оставшаяся часть нити, трубочка17. Хотя известно, что выворот стержня влечет за собой геометрическую трансформацию плотно сжатой катушки в полый шприц, механизмы, управляющие этим процессом, плохо изучены. Кроме того, выворот канальцев значительно отличается от такового при тройном спиральном стержне, поскольку канальцы выворачиваются путем выворачивания наизнанку в отсутствие спиральных нитей26,29. Высвобождения давления и упругой энергии, запасенной в капсуле, теоретически достаточно для начального выброса и проникновения стержня, однако для дальнейшего удлинения нити, вероятно, потребуются дополнительные источники энергии5,19,20. Из-за скорости и сложности этих событий точные стадии выброса и выворота до сих пор оставались неуловимыми.

 EGFP; Fig. 1a). Nematogalectin is a major component of the nematocyst, and it is incorporated into the thread structure during its morphogenesis30. This protein is thought to act as a substrate for the assembly of other structural proteins into the thread, thus its temporal expression defines a useful window for visualizing nematocytes30. Live imaging of transgenic primary polyps showed that the tentacles were heavily populated with EGFP+ nematocytes bearing the long form basitrichs (Fig. 1aI). The body column was populated with the shorter variety along with a few p-mastigophores. Intriguingly, we found that nematocytes were connected through neurite-like processes which formed local networks (Fig. 1aII, arrow). Nematocytes are known to form synapses and act as afferents or effectors but can also operate cell-autonomously31,32,33,34. Thus, the observed networks might function in regulating collective behavior and coordinated activity of nematocyte populations35. In EGFP+ nematocytes, fluorescence was detected throughout the cytoplasm and the sensory apparatus but was excluded from the capsule (Fig. 1b). The capsule wall and thread are built, in part, of minicollagens which allow the construction of a variety of structural fibers by cross-linking36,37,38,39,40,41. We exploited this to visualize the capsule content by treating live animals with fluorescent TRITC which was incorporated into the nematocyst thread during its maturation, presumably through a reaction with minicollagens42,43./p>EGFP and TRITC dye labeling, we next analyzed the architecture of the thread from its development to its final morphology after firing (Fig. 1b, c; Supplementary Movie 1). In contrast to the dense shaft of p-mastigophores (Fig. 1c, arrows), in which the dye intensity was very high compared to the tubule, fluorescent TRITC incorporated with similar intensity in both the shaft and tubule of basitrichs (Fig. 1c, dashed arrows). The more uniform labeling of basitrichs and their prevalence in primary polyps led us to investigate thread operation in this nematocyst type./p>

3.0.CO;2-O" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291097-010X%2819960815%29275%3A6%3C444%3A%3AAID-JEZ6%3E3.0.CO%3B2-O" aria-label="Article reference 8" data-doi="10.1002/(SICI)1097-010X(19960815)275:63.0.CO;2-O"Article CAS PubMed Google Scholar /p>

3.0.CO;2-O" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291097-4687%28199810%29238%3A1%3C53%3A%3AAID-JMOR4%3E3.0.CO%3B2-O" aria-label="Article reference 33" data-doi="10.1002/(SICI)1097-4687(199810)238:13.0.CO;2-O"Article PubMed Google Scholar /p>